STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
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Stoffwechselprozesse bilden die Grundlage aller lebenswichtigen Körperfunktionen. Diese Prozesse sind komplex und betreffen jeden Aspekt unseres Organismus. Im Inneren jeder Zelle des menschlichen Körpers finden ständig lebensnotwendige Stoffwechselprozesse statt. Wenn diese Abläufe aus dem Gleichgewicht geraten, sprechen wir von einer Stoffwechselstörung, die unbehandelt zu einer Stoffwechselerkrankung führen kann. Die Ursachen sind vielfältig und können genetischer oder umweltbedingter Natur sein.
Stoffwechselerkrankungen
Ursachen von Stoffwechselerkrankungen
Stoffwechselerkrankungen können verschiedene Ursachen haben. Hier sind einige der häufigsten Ursachen von Stoffwechselerkrankungen aufgeführt:
Ursachen von Stoffwechselerkrankungen
01
Umweltfaktoren
Stoffwechselerkrankungen können durch verschiedene Umweltfaktoren beeinflusst werden.
02
Ernährung
Eine ungesunde Ernährung, die reich an Zucker, gesättigten Fettsäuren und verarbeiteten Lebensmitteln ist, kann das Risiko für Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes erhöhen.
03
Umweltgifte
Die Exposition gegenüber Umweltgiften wie Schwermetallen, Pestiziden und Luftverschmutzung kann den Stoffwechsel beeinträchtigen und das Risiko für Stoffwechselerkrankungen erhöhen.
04
Lebensstil
Ein inaktiver Lebensstil, Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum können den Stoffwechsel negativ beeinflussen und zu Gesundheitsproblemen führen.
05
Stress
Chronischer Stress kann den Hormonhaushalt beeinflussen und den Stoffwechsel stören, was das Risiko für Stoffwechselerkrankungen erhöhen kann.
06
Genetische Faktoren
Angeborene Stoffwechselerkrankungen sind oft auf genetische Mutationen zurückzuführen.
Einige Gendefekte sind erblich bedingt, während andere spontan auftreten.
Die familiäre Veranlagung spielt eine bedeutende Rolle bei der Entstehung von Stoffwechselerkrankungen.
Beispiele für Stoffwechselerkrankungen
Ursachen
Die FH wird in erster Linie durch genetische Veränderungen in den Genen für den LDL-Rezeptor (in etwa 80% der Fälle), das Apolipoprotein B-100 oder das PCSK9-Protein verursacht. Diese Mutationen beeinträchtigen die Funktion des LDL-Rezeptors und führen zu einer gestörten Verarbeitung von LDL-Cholesterin im Körper.
Die meisten Betroffenen sind heterozygot, was bedeutet, dass sie eine abnormale Genvariante von einem Elternteil geerbt haben. Bei ihnen ist das Risiko für frühzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen um das 20-fache erhöht, und sie entwickeln oft vor dem 50. Lebensjahr Symptome einer koronaren Herzkrankheit. Die homozygote Form (von beiden Elternteilen vererbt) ist sehr selten und führt dazu, dass die Patienten ohne angemessene Behandlung oft vor dem 30. Lebensjahr an einem Herzinfarkt sterben.
Die Schwere der genetischen Mutation kann das kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter unterschiedlich beeinflussen. Daher ist es wichtig, die spezifischen genetischen Defekte der Patienten zu kennen, um ihre Behandlung besser steuern zu können.
Behandlung
Das Hauptziel der Behandlung besteht darin, den LDL-Cholesterinspiegel signifikant zu senken. Die Zielwerte können je nach Stadium der Erkrankung variieren. In der Regel werden Statine bevorzugt, um den Cholesterinspiegel zu senken, und es wird ein gesunder Lebensstil empfohlen. Darüber hinaus bieten neue Medikamente wie PCSK9-Inhibitoren zusätzliche Behandlungsoptionen für Menschen mit FH.
In schwereren Fällen kann eine Lipoprotein-Apherese erforderlich sein, auf die wir im Folgenden näher eingehen.
Die Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine der häufigsten erblichen Stoffwechselerkankungen, die zu einem erhöhten Cholesterinspiegel im Blut führt. Dies wiederum erhöht das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt und Schlaganfall dauerhaft.
In Deutschland sind schätzungsweise 160.000 bis 400.000 Menschen von Erbkrankheit betroffen, was bedeutet, dass zwischen 1:200 und 1:500 Menschen eine Familiäre Hypercholesterinämie haben.
Leider wird die FH oft nicht rechtzeitig erkannt und nicht ausreichend behandelt. Wahrscheinlich sind nur etwa 15% der Fälle in Deutschland diagnostiziert. Die meisten Menschen erfahren von ihrer FH erst, wenn sie bereits Herzprobleme haben oder wenn es in ihrer Familie vermehrt zu Herzinfarkten kommt.
Die Krankheit wird vererbt, und Personen mit FH haben in der Regel von Geburt an hohe Cholesterinspiegel, die schwer zu kontrollieren sind. Es gibt verschiedene Genotypen von FH, die den Schweregrad der Erkrankung beeinflussen können.
Es ist wichtig, Familiäre Hypercholesterinämie frühzeitig zu diagnostizieren und zu behandeln, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu minimieren. Familienmitglieder von Betroffenen sollten ebenfalls auf FH getestet werden, da die Erkrankung genetisch vererbt wird und eine frühzeitige Diagnose und Behandlung lebensrettend sein kann.
Familiäre Hypercholesterinämie
INUSpherese®
INUSpherese® bei Familiärer Hypercholersterinämie
Die Lipoprotein-Apherese wird in Erwägung gezogen, wenn eine Fettstoffwechselstörung in besonders schwerer Form vorliegt, die selbst durch Änderungen im Lebensstil und die Anwendung von lipidsenkenden Medikamenten nicht ausreichend behandelt werden kann. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn der Patient bereits unter einer Gefäßerkrankung leidet oder das Risiko besteht, dass eine vorhandene Gefäßerkrankung fortschreitet oder sich auf andere Körperregionen ausbreitet. In seltenen Fällen, in denen Patienten lipidsenkende Medikamente nicht vertragen, kann die Lipoprotein-Apherese eine hilfreiche Option sein.
Das Verfahren selbst ist in der Schulmedizin seit vielen Jahren bekannt und im Einsatz. 2009 hat die INUS Medical Center AG in Cham (Bayern) die INUSpherese® entwickelt, eine Spezialform der Blutwäsche.
Im Unterschied zu herkömmlichen Filtern, die bei der Lipoprotein-Apherese verwendet werden, kommen bei der INUSpherese® Filter mit einer feineren Porengröße zum Einsatz. Dies ermöglicht die Entfernung von bis zu 80% der Lipide aus dem Blutplasma.
Lesen Sie hier mehr zur Funktionsweise und zum Ablauf der INUSpherese® Behandlung.
Diese Behandlungsmethode trägt zur Verbesserung der Mikrozirkulation bei, während gleichzeitig Entzündungsmarker und Fibrinogen-Werte reduziert werden. Deshalb setzten wir bei ELLANN® die INUSpherese® als begleitende Therapie bei FH ein. Zusätzlich erarbeiten wir für jeden Patienten ein individuelles Konzept zur langfristigen Senkung der Blutfettwerte und des kardiovaskulären Risikos.
Laut einer 2022 veröffentlichten Studie, wurde die Lipoprotein-Apherese (LA) als der derzeit wirksamste Behandlungsoption beschrieben, um bei Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie und Lipoprotein(a)-Hyperlipidämie eine maximale Reduktion der Lipide zu erzielen.
Obwohl die Lipoprotein-Apherese (LA) als invasive Methode gilt, sind die auftretenden Nebenwirkungen gering, und sie zeigt die besten Ergebnisse bei der Vorbeugung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse. Es wird angenommen, dass die signifikante Verringerung von kardiovaskulären Komplikationen bei Patienten mit ausgeprägten Lipidstörungen, die durch LA erreicht wird, nicht allein auf die drastische Senkung der Lipidspiegel zurückzuführen ist, sondern auch auf die Entfernung anderer entzündungsfördernder und atherogener Faktoren. Atherogene Faktoren sind Risikofaktoren, die die Entstehung von Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen fördern können.
Weitere interessante Studien finden Sie hier.
Studienlage
⎯⎯• Allergien
⎯⎯• Borreliose
⎯⎯• Chronic fatigue syndrom (CFS)
⎯⎯• Chronische Hepatitis C
⎯⎯• Hashimoto
⎯⎯• Hyperlipidämie
⎯⎯• Morbus Crohn
⎯⎯• Multiple Sklerose
⎯⎯• Multiples Chemikalien Hyper-
sensitivitätssyndrom (MCS)
⎯⎯• Parkinson
⎯⎯• Post-COVID-Syndrom
⎯⎯• Post-Vac-Syndrom
⎯⎯• Rheuma (chronisch-entzündlich)
⎯⎯• Schwermetallvergiftungen
⎯⎯• und weitere
Die INUSpherese® wurde entwickelt, um eine Vielzahl von krankheitsbegünstigenden Stoffen und toxischen Substanzen aus dem Blut zu entfernen. Dazu gehören Umweltgifte, Schwermetalle, Allergene, Stoffwechselprodukte, Entzündungsbotenstoffe, Infektionstoxine und schädliche Eiweiße. Speziell entwickelte Filter ermöglichen es, diese Belastungen gezielt auszufiltern, während gesunde Bestandteile des Blutes erhalten bleiben. Die INUSpherese® beeinträchtigt nicht Ihren Impfschutz, da Antikörper und Immunzellen, die für Ihren Impfschutz verantwortlich sind, erhalten bleiben. Damit ist die INUSpherese® eine äußerst effektive Methode zur Blutplasmareinigung und zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens und der Gesundheit.
Die INUSpherese® ist keine herkömmliche Blutwäsche oder Plasmaaustausch-Methode. Auch ist sie keine Dialyse, bei der harnpflichtige Stoffe herausgefiltert werden. Die INUSpherese® zeichnet sich durch die gezielte Entfernung schädlicher Substanzen aus, während essenzielle und gesunde Bestandteile Ihres Blutes unberührt bleiben. Dies umfasst lebenswichtige Elektrolyte, Proteine, Nährstoffe, Blutzellen und Antikörper. Durch den Einsatz des von speziell entwickelten Filtern, wird gewährleistet, dass während der Behandlung ausschließlich pathogene Belastungen entfernt werden. Dadurch ist die Behandlung besonders schonend und im Allgemeinen sehr gut verträglich.
Die erforderliche Anzahl an INUSpherese® Behandlungen hängt von Ihrem individuellen Gesundheitszustand und Ihren Gesundheitszielen ab. Ein Grundzyklus von zwei Behandlungen innerhalb von 48 Stunden ist empfehlenswert. Bei intensiveren Bedürfnissen, wie etwa einer umfangreichen Schwermetallausleitung oder bei komplexen Krankheitsbildern, kann eine dritte und sogar vierte Behandlungssitzung im Abstand von 6 bis 7 Wochen sinnvoll sein. Ihr persönlicher Behandlungsplan wird von unseren Medizinern nach einer detaillierten Beratung erstellt.
Eine INUSpherese® Therapie, die aus zwei Behandlungen, begleitenden Infusionskonzepten und einem vorbereitenden ärztlichen Aufklärungsgespräch besteht, liegt preislich in der Regel zwischen 5.400 und 5.700 €. Diese Kostenangabe soll als grobe Orientierung dienen, da die genaue Investition je nach individuellem Gesundheitszustand und etwaigen zusätzlichen Therapieangeboten variieren kann. Sie erhalten im Rahmen der Therapieplanung eine ausführliche Beratung und eine detaillierte Kostenübersicht, die individuell auf Ihre Gesundheitsziele zugeschnitten ist.